Borneoli

Nykyään Borneoli on aihe, joka herättää suurta kiinnostusta yhteiskunnassa. Borneoli on aihe, joka ansaitsee syvällisen tarkastelun joko ihmisten elämään kohdistuvan vaikutuksensa tai akateemisen alan merkityksen vuoksi. Tässä artikkelissa analysoimme Borneoli:een liittyviä eri näkökohtia sen historiallisesta alkuperästä sen nykyiseen vaikutukseen. Lisäksi käsittelemme erilaisia ​​näkökulmia ja mielipiteitä Borneoli:stä tarjotaksemme kattavan ja monimuotoisen näkemyksen tästä aiheesta. Populaarikulttuurin merkityksestä poliittiseen ulottuvuuteensa Borneoli on aihe, joka kutsuu meidät pohtimaan ja kyseenalaistamaan käsityksiämme. Liity meihin tälle Borneoli:n kiertueelle ja tutustu sen moniin puoliin kanssamme.

Borneoli
Tunnisteet
IUPAC-nimi (1R,2S,4R)-1,7,7-trimetyylibisykloheptan-2-oli
CAS-numero
PubChem CID
SMILES CC1(C2CCC1(C(C2)O)C)C
Ominaisuudet
Molekyylikaava C10H18O
Moolimassa 154,25 g/mol
Sulamispiste 208 °C
Kiehumispiste 213 °C
Tiheys 1,011 g/cm3
Liukoisuus veteen 0,014 g/l (20 °C)[1]

Borneoli on bisyklinen terpeeni, missä yksi hiili kytkee toisiinsa hiilet kuusihiilisen renkaan vastakkaisilta puolilta. Borneolissa hydroksyyliryhmä osoittaa alaspäin suhteessa renkaan tasoon. Sen diastereomeerissa, isoborneolissa, hydroksyyli osoittaa poispäin renkaan tasossa. Borneoli ja isoborneoli ovat molemmat kiinteitä, voimakkaan hajuisia aineita, mutta niiden ominaisuudet ovat erilaiset: hajut ovat erilaisia ja borneoli on korkeintaan haitallista, mutta isoborneoli erittäin myrkyllistä. Borneolia esiintyy luonnossa, mutta isoborneolia ei.

Borneolin kemiallinen kaava on C10H18O, moolimassa 154,25 g/mol ja CAS-numero 507-70-0. Borneolia ja isoborneolia voidaan valmistaa kun kamferia C10H16O pelkistetään vedyllä.

Yhdistettä esiintyy myös kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.

Lähteet

Viitteet

  1. DL-borneol:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 18.6.2024. (englanniksi)

Aiheesta muualla