Fenyyliasetoni
Tässä artikkelissa analysoimme Fenyyliasetoni:tä, aihetta, joka on viime aikoina herättänyt suurta kiinnostusta. Fenyyliasetoni on aihe, joka on kiinnittänyt monien ihmisten huomion, koska se on merkityksellinen eri aloilla tieteestä populaarikulttuuriin. Lisäksi Fenyyliasetoni on ollut lukuisten keskustelujen ja keskustelujen kohteena, mikä on osaltaan kasvattanut sen merkitystä nyky-yhteiskunnassa. Tässä artikkelissa tutkimme erilaisia Fenyyliasetoni:een liittyviä näkökohtia sen alkuperästä ja kehityksestä sen nykyiseen vaikutukseen. Yksityiskohtaisen analyysin avulla yritämme valaista tätä aihetta ja tarjota täydellisemmän ja syvemmän käsityksen Fenyyliasetoni:stä.
| Fenyyliasetoni | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-fenyylipropan-2-oni |
| CAS-numero | 103-79-7 |
| PubChem CID | 7678 |
| SMILES | CC(=O)CC1=CC=CC=C1 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C9H10O |
| Moolimassa | 134,18 g/mol |
| Sulamispiste | –15 °C |
| Kiehumispiste | 214–216 °C |
| Tiheys | 1,006 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 5,21 g/l (25 °C)[1] |
Fenyyliasetoni on ketoni ja siitä käytetään joskus nimiä fenyyli-2-propanoni tai bentsyylimetyyliketoni tai metyylibentsyyliketoni.
Fenyyliasetonin valmistus ja käyttö
Fenylasetonia voidaan valmistaa monella tapaa. Esimerkiksi bentseenin ja klooriasetonin välisellä Friedel–Crafts-alkyloinnilla.
Muita tapoja valmistaa yhdistettä ovat fenyylietikkahapon ketonisointi 400–500 °C lämpötilassa ceriumoksidin toimiessa katalyyttinä, fenyylipropyleenioksidin zeoliittikatalysoitu toisiintuminen ja 2-fenyylipropanolin hapetus.[2]
Yhdistettä käytetään muun muassa lääkeaineiden. kuten prenylamiinin, synteesissä.[2]
Lähteet
- ↑ Phenylacetone NLM Viitattu 18.06.2012
- ↑ a b Hardo Siegel & Manfred Eggersdorfer: Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 11.08.2013