Lääkevalmisteiden sääntely

Tämän päivän artikkelissa aiomme sukeltaa Lääkevalmisteiden sääntely:n kiehtovaan maailmaan. Perustamisestaan ​​lähtien Lääkevalmisteiden sääntely on herättänyt kiinnostuksen miljoonissa ihmisissä ympäri maailmaa. Kautta historian Lääkevalmisteiden sääntely on ollut keskustelun, tutkimuksen ja ihailun kohteena, ja siitä on tullut erittäin tärkeä aihe eri alueilla. Tässä artikkelissa tutkimme Lääkevalmisteiden sääntely:n eri puolia sen alkuperästä sen vaikutuksiin nyky-yhteiskunnassa. Selvitämme sen tärkeyden, sen mahdolliset sovellukset ja sen vaikutukset tulevaisuuteen. Valmistaudu uppoutumaan tähän jännittävään aiheeseen ja tutustumaan kaikkeen, mitä Lääkevalmisteiden sääntely tarjoaa.

Lääkevalmisteiden saatavuutta on lain keinoin rajoitettu liki kaikkialla maailmassa.

Reseptiluokituksella tarkoitetaan lääkkeen saatavuutta markkinoilla. Suomessa luokituksia on pääsääntöisesti kaksi:

Osa reseptilääkkeistä saattaa vaatia erityisosaamista; tällaista lääkettä eivät kaikki lääkärit saa määrätä.

Ulkomailla luokitukset noudattavat samoja periaatteita, mutta sääntelytasoja voi olla useita. Esimerkiksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa on käytössä seuraavat luokitukset:

  • General Sale List (GSL)
  • Pharmacy medicines (P)
  • Prescription Only Medicines (POM)

Yhdysvalloissa:

  • Over the counter (OTC)
  • Prescription only (Rx-only)

Australiassa:

  • Unscheduled/exempt
  • Schedule 1 (S1) - Over the counter Medicines (Generally is not used)
  • Schedule 2 (S2) - Pharmacy Medicines
  • Schedule 3 (S3) - Pharmacist Only Medicines
  • Schedule 4 (S4) - Prescription Only Medicines
  • Schedule 8 (S8) - Controlled Drugs
  • Schedule 9 (S9) - Prohibited Drug
  • Schedule 10 (S10) - Prohibited Substance

Katso myös

Aiheesta muualla

  • Erityisluvat Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea.