Oktanoli

Nykymaailmassa Oktanoli:stä on tullut perustavanlaatuinen ongelma, joka vaikuttaa yhteiskunnan eri osa-alueisiin. Sen merkitys vaihtelee henkilökohtaisista ja yritysnäkökohdista, ja se vaikuttaa päätöksentekoon, teknologian kehitykseen, talouteen, politiikkaan ja kulttuuriin. Riippumatta näkökulmasta, josta sitä lähestytään, Oktanoli herättää huolta ja synnyttää keskustelua kaikilla jokapäiväisen elämän osa-alueilla. Tässä artikkelissa tutkimme Oktanoli:n eri ulottuvuuksia ja sen vaikutusta ympäristöömme sekä analysoimme sen merkitystä ja vaikutuksia sen nykyiseen todellisuuteen.

Oktanoli
Tunnisteet
CAS-numero
PubChem CID
Ominaisuudet
Molekyylikaava C8H17OH
Moolimassa 130,23 g/mol g/mol
Sulamispiste −16 °C
Kiehumispiste 195 °C
Tiheys 0,824 g/cm3
Liukoisuus veteen 0,107 g/l (20,5 °C)[1]

Oktanoli eli 1-oktanoli eli n-oktanoli eli oktyylialkoholi eli heptyylikarbinoli on kahdeksanatomisesta hiiliketjusta koostunut väritön normaaliolosuhteissa nestemäinen alkoholi, jota esiintyy luonnossa estereissä. Oktanoli on primäärinen alkoholi. Harvinaisempia muotoja ovat 2-, 3- ja 4-oktanolit, jotka ovat sekundäärisiä alkoholeja.

Yhdistettä esiintyy myös kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.

Oktanolia valmistetaan vedyttämällä kookosöljyn estereitä. Yhdistettä käytetään hajusteena, liuottimena, muiden yhdisteiden valmistukseen ja vaahdotusprosessien apuaineena.[2][3][4][5]

Lähteet

  1. Octan-1-ol:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 20.6.2024. (englanniksi)
  2. Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 150. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
  3. Richard A. Peters: "Alcohols, Higher Aliphatic, Survey and Natural Alcohols Manufacture", teoksessa Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000.
  4. Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer & Guido D. Frey: "Alcohols, Aliphatic", teoksessa Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2013.
  5. Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 744. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3-11-011451-5 (englanniksi)

Aiheesta muualla