Gliasolu



Internet on ehtymätön tietolähde, myös Gliasolu:n osalta. Vuosisatojen ja vuosisatojen mittainen inhimillinen tieto Gliasolu:stä on valunut ja valuu edelleen verkkoon, ja juuri siksi siihen on niin vaikea päästä käsiksi, sillä löydämme paikkoja, joissa navigointi voi olla vaikeaa tai jopa epäkäytännöllistä. Ehdotuksemme on, ettet haaksirikkoutuisi Gliasolu:ää koskevien tietojen mereen ja että pääsisit kaikkiin viisauden satamiin nopeasti ja tehokkaasti.

Tässä tarkoituksessa olemme tehneet jotain, joka menee pidemmälle kuin itsestäänselvyys, keräämällä ajantasaisimmat ja parhaiten selitetyt tiedot Gliasolu:stä. Olemme myös järjestäneet sen niin, että se on helppolukuinen, minimalistisen ja miellyttävän muotoilun ansiosta, mikä takaa parhaan käyttökokemuksen ja lyhimmän latausajan. Teemme sen sinulle helpoksi, jotta sinun tarvitsee vain huolehtia siitä, että opit kaiken Gliasolu:stä! Jos siis olet sitä mieltä, että olemme saavuttaneet tarkoituksemme ja tiedät jo kaiken, mitä halusit tietää Gliasolu:stä, otamme sinut mielellämme takaisin näihin sapientiafi.com:n rauhallisiin meriin, kun tiedon nälkäsi herää uudelleen.

Gliasolu on kollektiivinen termi hermokudoksen soluille , jotka voidaan rakenteellisesti ja toiminnallisesti erottaa hermosoluista (neuroneista). Gliasolujen löytö oli Rudolf Virchow 1800-luvun puolivälissä . Hän otti tuki- ja pitotoiminnon ja antoi siksi soluille nimen gliasolut, joka on johdettu kreikkalaisesta sanasta glia sanoista "liima".

1800-luvun lopulla Santiago Ramón y Cajal , Pío del Río Hortega ja Camillo Golgi onnistuivat luokittelemaan ne yksityiskohtaisemmin käyttämällä erilaisia hopean kyllästyksiä ( Golgin väri ). Lähes kaikki gliasolut ovat peräisin (kuten hermosolut) ektodermaalisesta sukukerroksesta , tarkemmin neuroektodermista (neuroglia); vain mikroglia (mesoglia) on mesodermistä alkuperää.

Nykyisen tietämyksen mukaan gliasolut eivät ainoastaan muodosta hermosolujen tukirakennetta , vaan ne myös tarjoavat sähköeristyksen peittonsa kautta . Lisäksi gliasolut osallistuvat merkittävästi aineiden kulkeutumiseen ja nesteenvaihtoon sekä homeostaasin ylläpitoon aivoissa. Lisäksi he osallistuvat myös tietojen käsittelyyn, varastointiin ja siirtämiseen, jolloin niiden muodostaman myeliinin määrä on ratkaiseva .

Noin puolet ihmisen aivojen soluista on gliasoluja, samanlaisia kuin muut kädelliset . Gliasolut ovat yleensä pienempiä kuin hermosolut, mutta päinvastoin kuin niiden keskimääräinen solumassa hermokudoksessa vaihtelee vain vähän eri nisäkäslajeilla. Heidän aivorakenteissaan vastaava glian suhde hermosoluihin lukumäärän ja tilavuuden suhteen riippuu pääasiassa hermosolujen keskimääräisestä koosta.

Gliasolutyypit

Eri tyypit erotetaan toisistaan. Seuraavassa on todettu, että keskushermoston :

Seuraavassa on todettu, että ääreishermoston :

Lisäksi seuraavat solut on osoitettu gliasoluille:

  • Aistien epiteelin tukevat solut
  • Aivolisäkkeen solut ovat gliasoluja, joita voi esiintyä vain neurohypofyysissä (ne vaikuttavat hormonien kuljetukseen, varastointiin ja vapautumiseen hermokuiduissa)

Astroglia

Astrosyyteistä ( astrosyytit ) muodostavat suurimman osan gliasolujen keskushermostossa ja nisäkkäiden . Ne ovat tähtimäisiä, haarautuneita soluja, joiden jatkeet muodostavat rajakalvot aivojen pintaan (tai pia materiin ) ja verisuoniin .

Tunnetaan kahden tyyppisiä astrosyyttejä:

  • Kuituglia ( Astrocytus fibrosus - myös: pitkät säteet ), runsaasti fibrilliä, etenkin valkoisessa aineessa . Ominaista lukuisille mikrotubuluksille ja solunsisäisille kuiturakenteille elektronimikroskoopissa
  • Protoplasminen glia ( Astrocytus protoplasmaticus - myös: lyhyet säteet) pääasiassa harmaassa aineessa

Astrosyytit ovat avainasemassa aivojen nesteiden säätelyssä ja varmistavat kaliumtasapainon ylläpitämisen. Kalium-ionit vapautetaan hermosoluissa aikana johtuminen herätteen pääasiassa imeytyy gliasolut , jonka runsaasti kaliumia johtavuus ja osittain myös K + ja Cl - kuljettajilla. Tällöin ne säätelevät myös solunulkoista pH-tasapainoa aivoissa.

Astrosyytit ovat tärkein osa mikropiiriä jätteiden hävittämiseen aivoissa ja selkäytimessä (CNS), vuonna 2012 löydetyssä glymfaattisessa järjestelmässä . Alkoholi , joka tavoittaa kaikki alueet CNS kautta Virchow-Robin tilaa ympärille verisuonia, imeytyy suoraan Virchow-Robin tilan kautta astrosyytit, jaetaan solujen väliseen tilaan ja lopuksi pitkin ulkoseinät - vieden mukanaan jätemateriaaleja ja suonet huuhtelivat uudelleen keskushermostosta.

Astrosyytit osallistuvat tietojen käsittelyyn aivoissa. Ne sisältävät rakkuloissa glutamaattia , joka vapautuessaan eksosyyttisesti aktivoi naapurihermoja.

Kun hermosolut ovat katkaisseet aksonit , astrosyytit muodostavat " glian-arvet ", joilla on keskeinen rooli aksonien kasvun estämisessä. Tämä on keskeinen ongelma paraplegiaa sairastavilla potilailla .

Välikokoisten säikeiden GFAP ( GFAP hapan proteiini) tapahtuu markkerina astrosyytit . B.: tä voidaan käyttää lihavalmisteissa, mikä on tullut erityisen tärkeäksi BSE: n suhteen . Proteiinin muodostumista lisäävät patologiset muutokset aivokudoksessa.

Astrosyyttien erityinen muoto on radiaalinen glia . B. vedä molekyylikerroksen läpi suunnilleen yhdensuuntaisesti ja pääty pia materin terminaalijaloihin . Niillä on tärkeä rooli lyijyrakenteina selkärankaisten varhaisessa aivokehityksessä. Kypsissä (nisäkäs) aivoissa niitä esiintyy vain pikkuaivoissa (Bergmannglia) ja verkkokalvossa (Müllerglia).

Oligodendroglia

Oligodendroglian ( oligodendrosyytit ) muodostavat myeliinin sähköinen eristys axons että hermosolujen että aivojen tai keskushermostoon . Ne vastaavat siis Schwannin soluja on ääreishermoston . Ne eroavat kuitenkin periaatteessa siitä, että oligodendrosyytti voi kääriä useiden hermosolujen aksoniosia, kun taas myeliiniä muodostava Schwann-solu kääri vain yhden hermosaksonin. Oligodendrosyyttien evoluutiota pidetään ennakkoedellytyksenä pikkuaivojen kehittymiselle soinnuissa .

Jotkut kirjoittajat ovat myös tiivistäneet astroglia ja oligodendroglia macroglia -alueen alla erottaakseen ne seuraavista:

Microglia

Mikrogliasoluja soluja (kutsutaan myös Hortega soluja tai mesoglia ) muodostavat noin 20% kaikista gliasolujen. Ne ovatkeskushermoston (CNS) parenkyymin ainoa solutyyppi,joka ei ole hermosolu- eikä verisuonisolu, pikemminkin mikrogliaaliset solut edustavatkeskushermostonasukkaita (asuvia) tulehdussoluja . on, että ne ovat molemmat keskushermoston gliasoluja ja ainutlaatuinen mononukleaarinen fagosyytti . Ne eivät pelkästään poista soluja immuunipuolustukselle keskushermostossa, vaan myös varmistavat oikean määrän hermosolujen kantasoluja keskushermoston kehityksen aikana.

Koska vasta-aineet voivat ylitä veri-aivoesteen , mikrogliasoluissa ovat tärkein muoto aktiivista immuunipuolustuksen keskushermostossa. Heidän tehtävänään on tunnistaa ja poistaa mahdolliset patogeeniset aineet. Tällä tavoin ne suojaavat ensisijaisesti keskushermoston regeneroitumattomia neuroneja peruuttamattomilta vaurioilta. Välittämällä tulehduksellisia immuunivasteita ne tukevat myös hermosoluja uudistumisessa loukkaantumisen jälkeen. Siksi niillä on samanlainen tehtävä kuin muiden kudosten makrofageilla , koska ne poistavat kuolleiden hermosolujen ja oligodendrosyyttien solujäännökset fagosytoosin avulla . Alkionkehityksen aikana mikroglia syntyy keltuaisen pussissa olevista esisoluista eikä hermosolusta ja hermoputkesta , toisin sanoen ektodermista, kuten muut hermoston solut . Että antigeeniä esittelevät solut kuuluvat, molekyyli- aktivoitumista tarvitaan niiden toiminta. Aktivaatiota on havaittu esimerkiksi pään trauman jälkeen, sairauksissa, kuten multippeliskleroosi tai perinnöllisissä leukodystrofioissa . Mikroglian alueellinen käyttäytyminen on silmiinpistävää: kahden solun välillä on aina tietty etäisyys.

Myös skitsofrenian potilailla on huomattavasti enemmän aktivoitunutta mikrogliaa aivoissa kuin terveillä.

morfologia

Osoitus mikroglian jäsenyydestä monosyyttisessä fagosyyttijärjestelmässä on niiden esiintyminen lepäävinä ja aktiivisina soluina. Tätä käyttäytymistä havaitaan myös makrofageissa .

  • Lepotilassa olevalla mikroglialla on heterokromatiinirikkaat solutumat ja elektronitiheä sytoplasma . Tyypillisten organellien lisäksi sytoskeletonin komponentteina on pääasiassa lysosomeja ja vimentiinifilamentteja. Solun muodolle on ominaista hieno, epäsäännöllinen lisäosien runsaus.
  • Aktiivinen mikroglia reagoi keskushermoston vammoihin hypertrofialla ja lisääntymisellä . Ne eroavat passiivisista muodoista kehittyneempien prosessien avulla.

toiminto

Reaktiivinen mikroglia näyttää tyypillistä käyttäytymistä. Aktivoinnin jälkeen solut kerääntyvät vaurion kohdalle , mikä on mahdollista amooidisen liikkeen avulla. Seuraavaksi kuolleet solut ja vieraat kappaleet poistetaan fagosytoosilla tai sytotoksisten aineiden, kuten vetyperoksidin tai typpimonoksidin, eksosytoosilla . Kun vialliset endogeeniset ja vieraat komponentit on hajonnut, ne vapauttavat spesifisiä sytokiinejä (interleukiini-1, tuumorinekroositekijä a, interferoni-y) solunulkoiseen tilaan , mikä aloittaa astrosyyttien lisääntymisen ja glian-arpien muodostumisen, mikä estää muita immuunireaktioita .

Ependyma

Ependyymi solut muodostavat vuorauksen yhden ontelon järjestelmä on keskushermostossa.

Sairaudet

Astrosyyttien viemäritoiminnan häiriö tai veri-aivoesteen vaurio voi olla aivojen turvotus . Yleisempiä kasvaimia ovat glioomat , kuten astrosytooma , oligodendroglioma ja glioblastoma .

Katso myös

kirjallisuus

nettilinkit

Yksittäiset todisteet

  1. Gliasolut ovat ratkaisevia akustisten signaalien ajalliselle prosessoinnille aivoissa . Ärzteblatt News 20. joulukuuta 2020.
  2. Az F. Azevedo, L. Carvalho, L. Grinberg, J. Farfel, R. Ferretti, R. Leite, W. Filho, R. Lent, S. Herculano-Houzel: Yhtä suuri määrä hermo- ja ei-neuronaalisia soluja saa aikaan ihmisen aivot isometrisesti suurennetut kädellisten aivot . Julkaisussa: J Comparative Neurology . Osa 513, nro 5, huhtikuu 2009, s.532-541. doi : 10.1002 / cne.21974 . PMID 19226510 .
  3. Bruno Mota, Suzana Herculano-Houzel : Kaikki aivot on valmistettu tästä: aivojen aineen perusrakenne, johon sopivat hermo- ja gliaalimassat . Julkaisussa: Frontiers in Neuroanatomy . 8, nro 127, marraskuu 2014. PMC 4228857 (ilmainen kokoteksti).
  4. ^ NA Jessen, AS Munk, I.Lundgaard, M.Dedergaard: Glymphatic System: Aloittelijan opas. Julkaisussa: Neurokemiallinen tutkimus. Osa 40, numero 12, joulukuu 2015, s.2583-2599, doi : 10.1007 / s11064-015-1581-6 , PMID 25947369 , PMC 4636982 (ilmainen kokoteksti) (arvostelu).
  5. D. Raper, A. LOUVEAU, J. Kipnis: Miten Meningeaalinen imusuonten Valuta CNS Julkaisussa: Neurotieteiden trendit. Osa 39, numero 9, syyskuu 2016, s.581-586 , doi : 10.1016 / j.tins.2016.07.001 , PMID 27460561 , PMC 5002390 (ilmainen kokoteksti) (arvostelu).
  6. ^ A b R.M. Ransohoff, AE Cardona: Keskushermoston parenkyymin myeloidisolut . Julkaisussa: Nature . nauha 468 , ei. 7321 , 2010, s. 253-262 , PMID 21068834 .
  7. CL Cunningham, V.Martínez-Cerdeño, SC Noctor: Microglia säätelee hermo-esiastesolujen määrää kehittyvässä aivokuoressa. Julkaisussa: The Journal of neuroscience: Society for Neuroscience. Osa 33, numero 10, maaliskuu 2013, sivut 4216-4233, ISSN  1529-2401 . doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3441-12.2013 . PMID 23467340 .
  8. Florent Ginhoux, Shawn Lim, Guillaume Hoeffel, Donovan Low, Tara Huber: Mikroglian alkuperä ja erilaistuminen . Julkaisussa: Frontiers in Cellular Neuroscience . nauha 7 , 2013, ISSN  1662-5102 , doi : 10.3389 / fncel.2013.00045 ( frontiersin.org [käytetty 21. lokakuuta 2017]).
  9. H. Lassmann, F. Zimprich, K. Vass, WF Hickey: Mikrogliaalisolut ovat osa perivaskulaarista glia limitansia. Julkaisussa: J. Neurosci. Res. 28, 1991, s. 236-243. PMID 2033652 .
  10. Georg Juckel , Marie Pierre Manitz, Martin Brüne, Astrid Friebe, Michael T.Heneka, Rainer J.Wolf : Mikrogliaaliaktivaatio skitsofrenian neuroinflammatiivisessa eläinmallissa - pilottitutkimus. Julkaisussa: Skitsofreniatutkimus. Osa 131, nro 1-3, 2011, s. 96-100, ISSN  0920-9964 , doi: 10.1016 / j.schres.2011.06.018 , PMID 21752601 .
  11. Meike Driessen: mielisairaat johtuen jatkuvasta stressistä: välinen yhteys stressiin, immuunijärjestelmää ja mielisairautta. Julkaisussa: Rubin Science Magazine. Ruhrin yliopisto Bochum, 3. marraskuuta 2014, luettu 22. marraskuuta 2014 .

Opiniones de nuestros usuarios

Ali Huovinen

Kiitos. Artikkeli Gliasolu oli hyödyllinen minulle., Erittäin mielenkiintoinen artikkeli Gliasolu

Jan Tuomi

Löysin tietoa Gliasolusta erittäin hyödylliseksi ja miellyttäväksi. Jos minun pitäisi sanoa 'mutta', se olisi ehkä se, että sen sanamuoto ei ole tarpeeksi kattava, mutta muuten se on loistava., _muuttuja-artikkeli on erittäin hyödyllinen ja miellyttävä., Artikkelin _muuttuja on erittäin hyödyllinen ja miellyttävä

Sven Vainio

Erittäin mielenkiintoinen tämä merkintä Gliasolu., Luulin jo tietäväni kaiken Gliasolu., Erittäin mielenkiintoinen tämä merkintä Gliasolu

Joakim Taskinen

Tämä viesti aiheesta _muuttuja on voittanut minulle vedon, mitä vähemmän jättää hyvät pisteet., Tieto aiheesta _muuttuja on voittanut minulle vedon, mitä vähemmän jättää hyvät pisteet.

Jan Kettunen

Siitä on kauan, kun olen viimeksi nähnyt Gliasolu koskevan artikkelin kirjoitettuna näin didaktisesti. Pidän siitä