Glioma



Internet on ehtymätön tietolähde, myös Glioma:n osalta. Vuosisatojen ja vuosisatojen mittainen inhimillinen tieto Glioma:stä on valunut ja valuu edelleen verkkoon, ja juuri siksi siihen on niin vaikea päästä käsiksi, sillä löydämme paikkoja, joissa navigointi voi olla vaikeaa tai jopa epäkäytännöllistä. Ehdotuksemme on, ettet haaksirikkoutuisi Glioma:ää koskevien tietojen mereen ja että pääsisit kaikkiin viisauden satamiin nopeasti ja tehokkaasti.

Tässä tarkoituksessa olemme tehneet jotain, joka menee pidemmälle kuin itsestäänselvyys, keräämällä ajantasaisimmat ja parhaiten selitetyt tiedot Glioma:stä. Olemme myös järjestäneet sen niin, että se on helppolukuinen, minimalistisen ja miellyttävän muotoilun ansiosta, mikä takaa parhaan käyttökokemuksen ja lyhimmän latausajan. Teemme sen sinulle helpoksi, jotta sinun tarvitsee vain huolehtia siitä, että opit kaiken Glioma:stä! Jos siis olet sitä mieltä, että olemme saavuttaneet tarkoituksemme ja tiedät jo kaiken, mitä halusit tietää Glioma:stä, otamme sinut mielellämme takaisin näihin sapientiafi.com:n rauhallisiin meriin, kun tiedon nälkäsi herää uudelleen.

Luokitus ICD-10: n mukaan
D33 Hyvänlaatuinen kasvain aivoissa ja keskushermostossa
C71 Aivojen pahanlaatuinen kasvain
D43.2 Uuden vaarallisen tai tuntemattoman aivokäyttäytymisen muodostuminen
ICD-10 verkossa (WHO-versio 2019)

Gliooma (kreikkalainen glia liima) on kollektiivinen termi aivojen kasvainten keskushermostoon , jotka ovat peräisin gliasoluista , tuki- ja ravitseva kudoksen hermosolujen . Eläinmallissa voitiin havaita myös hermosolujen kantasolujen tai kantasolujen syntyperä. Ne esiintyvät enimmäkseen aivoissa, mutta myös selkäytimen ja näköhermon alueella (osa aivoja), mutta eivät ääreishermoissa, koska ne eivät sisällä gliasoluja.

historia

Termiä gliooma käytti ensimmäisen kerran Rudolf Virchow kahdeksastoista luennossaan 7. helmikuuta 1863 - ensimmäinen kuvaus gliasoluista palaa myös häneen (1858). Virchowin luokitus on pitkään ollut kaikkien myöhempien luokitusten perusta. Vuonna 1875 Camillo Golgi ehdotti, että termi gliooma rajoitettaisiin astrosyyttisiin soluihin.

Harvey Cushing ja Percival Bailey , jotka määrittelivät nämä kasvaimet histologisten samankaltaisuuksiensa mukaan gliasoluihin 1920-luvulla, tarjosivat olennaisen perustan nykypäivän glioomien ymmärtämiselle . James Watson Kernohan esitteli biologisen luokittelun käsitteen vuonna 1949 ja jakoi glioomat neljään mahdolliseen luokkaan. Klaus-Joachim Zülch sulautti Cushingin / Baileyn terminologian Kernohanin valmistumiskonseptiin ja loi siten perustan WHO: n nykyiselle glioomien luokitukselle.

Epidemiologia

Gliomat ovat yleisimpiä primaarisia aivokasvaimia. Esiintyvyys on noin 6 tapausta 100000 asukasta kohti vuodessa. Näistä kuudesta gliomasta noin 34 ovat glioblastoomia , mikä tekee niistä yleisimmän glioomien alaryhmän. Yhdysvaltojen keskushermoston kasvainrekisterin (CBTRUS) lukujen mukaan alaryhmien taajuus on seuraava:

ryhmä WHO-tutkinto % kaikista aivokasvaimista
Glioblastoma IV 17.1
anaplastinen astrosytooma III 2.1
pilosyyttinen astrosytooma I. 1.7
Oligodendroglioma II 1.4
Ependymoma II / III 1.0
Sekoitettu gliooma II / III 1.0
anaplastinen oligodendroglioma III 0,70
diffuusi astrosytooma II 0.5

Prosenttiosuudet liittyvät kaikkien aivokasvainten kokonaismäärään.

Miehet kehittävät glioomia hieman todennäköisemmin kuin naiset (uros naiselle, 6: 4). Aloitusikä on tyypillisesti 40-65 vuotta. Gliomia voi esiintyä missä tahansa iässä. Suurin osa glioomista kehittyy aivokuoressa. Lapsilla sitä vastoin niitä esiintyy useammin aivorungossa tai pikkuaivossa.

Luokittelu

Sytogeneettinen alkuperä

Glioomat on nimetty gliasolutyypin mukaan, johon ne histologisesti muistuttavat eniten - mutta eivät välttämättä johdu siitä. Tämä sisältää:

Pahanlaatuisuuden aste

Ne voidaan myös luokitella niiden patologisen merkityksen mukaan (WHO: n asteet I - IV) keskushermoston kasvainten WHO-luokituksen mukaan ( esim. Pilosyyttinen astrosytooma WHO: n luokka I, fibrillaarinen astrosytooma WHO: n luokka II, anaplastinen astrosytooma WHO: n luokka III, glioblastooma) WHO: n luokka IV).

lokalisointi

Glioomat erotellaan myös sen mukaan, sijaitsevatko ne aivorungossa (pontine, esim. Diffuusi sisäinen ponsglioma), tentorium cerebellin (poikittainen kalvo aivojen ja aivojen niskakalvon välillä ) yläpuolella ( supratentorial ) tai alapuolella (infratentorial) ).

Keskushermoston kasvainten WHO-luokitus (ote)

Seuraavat entiteetit erotetaan toisistaan:

Neuroepiteliaaliset kasvaimet

Astrosyyttiset kasvaimet (noin 60%)
pilosyyttinen astrosytooma (WHO: n luokka I)
subependymal jättisolun astrosytooma (WHO: n luokka I)
pilomyxoid-astrosytooma (WHO: n luokka II)
Astrosytooma (variantit: fibrillaarinen, protoplasmainen, gemistosyyttinen ), (WHO: n luokka II)
pleomorfinen xanthoastrosytooma (WHO: n luokka II)
anaplastinen astrosytooma (WHO: n luokka III)
Glioblastooma (vaihtoehdot: gliosarkooma , jättisoluartriitti glioblastooma), (WHO luokka IV)
Oligodendrogliaaliset kasvaimet
Oligodendroglioma (WHO: n luokka II)
anaplastinen oligodendroglioma (WHO: n luokka III)
Sekoitetut glioomat
Oligoastrosytooma (WHO: n luokka II)
Ependymaaliset kasvaimet
Ependymoma (variantit: solu, papillaari, tanyyyttinen, kirkas solu)
Selittämättömän syntyperän glioomat
Astroblastoma
Gliomatosis cerebri
Kolmannen kammion chordoid-gliooma

Diagnoosi

Alkuperäinen diagnoosi vastaa kaikkien aivokasvainten diagnoosia ja auttaa määrittämään massan sijainnin, laajuuden ja histologian. Tämä on tärkeää neurokirurgisen toimenpiteen suunnittelussa.

Alussa on sairaushistoria ( anamneesi ). Tärkein diagnostinen toimenpide on kallon magneettikuvaus (MRI). Vaihtoehtoinen menetelmä, vaikkakin vähemmän sopiva kuvantamiseen, on tietokonetomografia (CT). Diagnoosi vahvistetaan yleensä kirurgisella kudoksen poistolla ( biopsia ). Näön hermon alueella tämä liittyy kuitenkin näön häiriöiden kehittymisen tai lisääntymisen riskiin.

Kalifornian yliopiston tutkijat kehittivät vuonna 2008 menetelmän käyttää magneettikuvauskuvaa (MRI) yleisimpien aivosyöpätyyppien tyypillisten geenien havaitsemiseksi. Menetelmä voisi auttaa myös gliomien varhaisessa havaitsemisessa, koska tämän tyyppiset hyvin hitaasti kasvavat kasvaimet nuorilla potilailla ovat usein huomaamattomia ja siksi havaitsematta vuosia.

Syyt ja riskit

Tarkkaa syytä glioomien kehittymiseen ei ole vielä tiedossa. Yksi puhuu myös satunnaisista - toisin kuin perinnöllisistä - kasvaimista. Glioomia ei yleensä voida periä (poikkeuksia ovat esimerkiksi neurofibromatoosi , Turcot-oireyhtymä tai Li-Fraumeni-oireyhtymä ).

Vuonna 2009 USA: ssa ja Euroopassa tehdyt kaksi genomin laajuista assosiaatiotutkimusta (GWAS) johtivat 5 geenin muunnelmien löytämiseen, jotka yhdessä voisivat selittää jopa viidenneksen kaikista glioomeista (julkaisut Nature Genetics ).

  • IARC: n INTERPHONE-tutkimus (2000)

Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos (IARC) aloitti vuonna 2000 kansainvälisen tapaustarkastustutkimuksen (INTERPHONE) selvittääkseen matkapuhelinten käytöstä mahdollisesti aiheutuvan aivokasvainten riskin . Tutkittiin muun muassa matkapuhelinten käyttöön liittyviä terveyshaittoja (suurtaajuiset sähkömagneettiset kentät). Harkittiin kahden tyyppisiä primaarikasvaimia , mukaan lukien glioomat, koska ne ovat yleisin ja aggressiivinen aivokasvain.

Kerrottiin muun muassa, että Maailman terveysjärjestö (WHO) on luokiteltu tehokäytöstä matkapuhelimia kuin mahdollisesti syöpää ja perustettu, muun muassa lisääntynyt riski sairastua gliooma.

Tiedot tulivat IARC INTERPHONE -tutkimuksesta vuodelta 2010. Loppuraportti julkaistiin vuonna 2011 WHO: n verkkosivustolla

Vertailevassa tutkimuksessa Interphone-tutkimuksen tietojen kanssa vuodelta 2010 Yhdysvaltain tutkijat National Cancer Institute -yrityksestä eivät löytäneet lisääntynyttä matkapuhelinsäteilyn aiheuttamaa gliooman riskiä.

Hoidon optimointi

SIOP-LGG 2004 on yhteistyöhön perustuva monikeskustutkimus lapsille ja nuorille, joilla on matala-asteinen gliooma. Sitä on rahoittanut Saksan lapsuuden syöpäsäätiö 1. kesäkuuta 2004 lähtien biometristen tietojen viitekeskuksen puitteissa . SIOP tarkoittaa International Society of Pediatric Oncology ja LGG matala-asteista glioomaa. Vuosi tarkoittaa tutkimuksen alkua.

Kansainvälisen, monikeskushoidon optimointitutkimuksen SIOP-LGG 2004 tavoitteena on tarjota kaikille matalan asteen glioomaa sairastaville lapsille ja nuorille paras mahdollinen ja mukautettu hoito osana kattavaa kokonaiskonseptia, joka perustuu nykyiseen tietoon.

Tutkimus on suljettu huhtikuusta 2012 lähtien.

kirjallisuus

nettilinkit

Wikisanakirja: Glioma  - selitykset merkityksille, sanan alkuperälle, synonyymeille, käännöksille

Yksittäiset todisteet

  1. ^ Matthias Simon: Kallonsisäiset glioomat. Saksan neurokirurgian seura (DGNC) eV, käyty 31. tammikuuta 2021 .
  2. Yiwen Jiang, Lene Uhrbom: Gliooman alkuperästä . Julkaisussa: Upsala Journal of Medical Sciences . nauha 117 , ei. 2. toukokuuta 2012, ISSN  0300-9734 , s. 113121 , doi : 10.3109 / 03009734.2012.658976 , PMID 22348397 , PMC 3339543 (ilmainen kokoteksti) - ( ujms.net [käytetty 31. tammikuuta 2021]).
  3. Godehard Koch: Preoperatiivisten MRI-tomogrammien kuvamorfologiset parametrit ja pahanlaatuisia glioomia sairastavien potilaiden eloonjäämisaika . Väitöskirja . Fu Berlin , saatavilla verkossa: 1. Johdanto (pdf) staattinen URL
  4. Michael Weller, Martin van den Bent, Jörg C Tonn, Roger Stupp, Matthias Preusser: European Association for Neuro-Oncology (EANO) -ohje aikuisten astrosyyttisten ja oligodendrogliaalisten glioomien diagnosoinnista ja hoidosta . Julkaisussa: The Lancet Oncology . nauha 18 , ei. 6. kesäkuuta 2017, s. e315 - e329 , doi : 10.1016 / S1470-2045 (17) 30194-8 ( elsevier.com [käytetty 31. tammikuuta 2021]).
  5. B a b Thomas Schneider, Christian Mawrin, Cordula Scherlach, Martin Skalej, Raimund Firsching : Gliomas aikuisilla . Julkaisussa: Deutsches Aerzteblatt Online . 12. marraskuuta 2010, ISSN  1866-0452 , doi : 10.3238 / arztebl.2010.0799 , PMID 21124703 , PMC 2994146 (ilmainen kokoteksti) - ( aerzteblatt.de [käytetty 31. tammikuuta 2021]).
  6. Kleihues, P. (Paul), Cavenee, WK (Webster K.), Kansainvälinen syöväntutkimuslaitos: Hermoston kasvainten patologia ja genetiikka . IARC Press, Lyon 2000, ISBN 92-832-2409-4 .
  7. ^ Zülch, Klaus J.: Aivokasvaimet: heidän biologia ja patologia . Kolmanneksi, täysin uudistettu, toim. Springer Berlin Heidelberg, Berliini, Heidelberg 1986, ISBN 978-3-642-68178-3 .
  8. ^ Uwe Schlegel, Michael Weller, Manfred Westphal: Neuroonkologie. 2., tarkistettu. ja exp. Painos. Thieme, Stuttgart 2003, ISBN 3-13-109062-6 , s.12 .
  9. Pään kasvaimet - aivotutkimus havaitsee syövän. Julkaisussa: Spiegel Online. 25. maaliskuuta 2008.
  10. Aivojen ja selkäytimen primaarikasvaimet. päällä: krebsgesellschaft.de
  11. kallonsisäinen gliooma ( muisto alkuperäisen maaliskuusta 15, 2015 Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. - Lääketieteelliset tiedot potilaille, Saksan neurokirurgian yhdistyksen verkkosivut @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.dgnc.de
  12. Viisi geeniä lisää glioomariskiä. ( Memento of alkuperäisen 14 heinäkuu 2009 on Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ja vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. Julkaisussa: Deutsches Ärzteblatt , 6. heinäkuuta 2009. @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.aerzteblatt.de
  13. Sisäpuhelututkimusraportit matkapuhelinten käytöstä ja aivosyövän riskistä. (PDF) IARC, 17. toukokuuta 2010
  14. Liittovaltion säteilysuojelutoimiston ( Memento 7. huhtikuuta 2014 Internet-arkistossa ) ( BfS ) tekninen lausunto INTERPHONE-tutkimuksen tuloksista ja johtopäätöksistä matkapuhelimen käytöstä johtuvasta aivokasvainten riskistä
  15. Christopher Schrader: Maailman terveysjärjestö - syöpäriski intensiivisellä matkapuhelinkäytöllä , Sueddeutsche.de, 31. toukokuuta 2011.
  16. Arviointi - WHO näkee mahdollisen yhteyden matkapuhelinten ja syövän välillä. Julkaisussa: Spiegel Online. 1. kesäkuuta 2011.
  17. IARC: n lehdistötiedote 208, 31. toukokuuta 2011 (PDF; 257 kt)
  18. IARC: n lehdistötiedote 200 Interphone-tutkimuksesta 17.5.2010 (PDF; 180 kt)
  19. IARC: n raportti kansainväliselle syöpävalvontaliitolle (UICC) Interphone-tutkimuksesta 3. lokakuuta 2011 (PDF;)
  20. interphone.iarc.fr -sivusto Interphone Study
  21. Uudet havainnot gliooman riski ( muisto alkuperäisen alkaen 03 maaliskuu 2013 vuonna Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. - Tiedot matkaviestinnän tietokeskuksesta, maaliskuu 2012. @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.izmf.de
  22. instituutti Biometria ja kliinisen tutkimuksen ( Memento of alkuperäisen maaliskuusta 27, 2014 Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / campus.uni-muenster.de
  23. ^ SIOP-LGG 2004: n monikeskustutkimus lapsille ja nuorille, joilla on matala-asteen gliooma
  24. SIOP-LGG 2004 Kinderkrebsinfo ( Memento of alkuperäisestä 28. maaliskuuta, 2014 Internet Archive ) Info: arkisto yhteys oli lisätään automaattisesti, ei ole vielä tarkastettu. Tarkista alkuperäinen ja arkistolinkki ohjeiden mukaisesti ja poista sitten tämä ilmoitus. @ 1@ 2Malline: Webachiv / IABot / www.kinderkrebsinfo.de

Opiniones de nuestros usuarios

Johannes Haapala

Tämä viesti Gliomasta oli juuri sitä, mitä halusin löytää.

Alex Ojala

Pidän sivustosta, ja artikkeli Glioma on juuri se, jota etsin