Gliosarkooma



Internet on ehtymätön tietolähde, myös Gliosarkooma:n osalta. Vuosisatojen ja vuosisatojen mittainen inhimillinen tieto Gliosarkooma:stä on valunut ja valuu edelleen verkkoon, ja juuri siksi siihen on niin vaikea päästä käsiksi, sillä löydämme paikkoja, joissa navigointi voi olla vaikeaa tai jopa epäkäytännöllistä. Ehdotuksemme on, ettet haaksirikkoutuisi Gliosarkooma:ää koskevien tietojen mereen ja että pääsisit kaikkiin viisauden satamiin nopeasti ja tehokkaasti.

Tässä tarkoituksessa olemme tehneet jotain, joka menee pidemmälle kuin itsestäänselvyys, keräämällä ajantasaisimmat ja parhaiten selitetyt tiedot Gliosarkooma:stä. Olemme myös järjestäneet sen niin, että se on helppolukuinen, minimalistisen ja miellyttävän muotoilun ansiosta, mikä takaa parhaan käyttökokemuksen ja lyhimmän latausajan. Teemme sen sinulle helpoksi, jotta sinun tarvitsee vain huolehtia siitä, että opit kaiken Gliosarkooma:stä! Jos siis olet sitä mieltä, että olemme saavuttaneet tarkoituksemme ja tiedät jo kaiken, mitä halusit tietää Gliosarkooma:stä, otamme sinut mielellämme takaisin näihin sapientiafi.com:n rauhallisiin meriin, kun tiedon nälkäsi herää uudelleen.

Luokitus ICD-10: n mukaan
C71 Aivojen pahanlaatuinen kasvain
C71.0 Cerebrum, lukuun ottamatta lohkoja ja kammioita
C71.1 Etulohkot
C71.2 Ajallinen lohko
C71.3 Parietaalilohkot
C71.4 Niskakyhmy
C71.5 Aivokammio
C71.6 pikkuaivot
C71.7 Aivorunko
C71.8 Aivot, päällekkäin useita alueita
C71.9 Aivot, määrittelemätön
ICD-10 verkossa (WHO-versio 2019)

Gliosarkooma on harvinainen ja erittäin pahanlaatuinen ( pahanlaatuinen ), aivojen oma kasvain . Kuten glioblastoma, joka on samanlainen kuin se, se osoittaa moninaisia yhtäläisyyksiä gliasolujen ( astrosyyttien ) kanssa. Glioblastooman muunnoksena gliosarkooma luokitellaan keskushermoston kasvainten WHO-luokituksessa IV- luokkaan sen erittäin huonon ennusteen vuoksi .

Epidemiologia

Gliosarkooma on harvinainen kasvain; jokaista 50 glioblastoomaa kohden on yksi kasvain. Tämä tarkoittaa, että jokaista miljoonaa asukasta kohden on vain yksi uusi tapaus joka toinen vuosi ( ilmaantuvuusaste 0,05 / 100 000).

patologia

Määritelmän mukaan se liittyy läheisesti glioblastoomaan, mutta sillä on gliakomponentin (jolla on yleensä astrosyyttinen erilaistuminen ) lisäksi sarcomatous (sidekudoskasvain) komponentti . Jälkimmäinen vastaa yleensä pahanlaatuista kuitumaista histiosytoomaa tai fibrosarkoomaa . Glial- osa on yleensä GFAP- positiivinen, sarkomaattinen osa ei ilmoita GFAP: ta.

genetiikka

Sarkooman kaltaiset tuumorikomponentit ovat todennäköisesti seurausta yksittäisten glioomasolujen mesenkymaalisesta transdiferentoitumisesta . Molekyyligeneettiset muutokset ovat samanlaisia kuin glioblastoma ( kromosomin 10 menetys , mutaatiot geeneissä TP53 , PTEN , CDKN2A / p16 ja muut) Toisin kuin tavallinen glioblastooma, EGFR: n nopeus on - amplifikaatiot ovat kuitenkin huomattavasti pienemmät. Geneettiset muutokset ovat samat gliomatoottisissa ja sarkoomaisissa komponenteissa, joten oletetaan, että gliosarkooma on monoklonaalinen.

klinikka

Kliiniset oireet sekä diagnostiset ja terapeuttiset periaatteet vastaavat glioblastooman oireita.

ennuste

Vaikka ensimmäinen tutkimus merkitsi hieman parempaa gliosarkoomaa sairastavien potilaiden kulkua verrattuna glioblastoomaa sairastaviin potilaisiin, seuraavat suuremmat tutkimukset eivät voineet osoittaa merkittävää prognostista eroa kahden kasvainyksikön välillä.

kirjallisuus

  • Peiffer, Schröder, Paulus: Neuropatologia: hermoston ja luuston lihasten sairauksien morfologinen diagnoosi. Springer, Berliini 2002, ISBN 3-540-41333-2 .
  • KR Kozak, A.Mahadevan , JS Moody: Aikuisten gliosarkooma: Epidemiologia, luonnonhistoria ja lopputulokseen liittyvät tekijät. Julkaisussa: Neuro-Oncology (2008). PMID 18780813 .
  • JM Meis, KL Martz, JS Nelson: Sekoitettu glioblastoma multiforme ja sarkooma. Kliininen patologinen tutkimus 26 sädehoidon onkologisesta ryhmätapauksesta. Julkaisussa: Cancer (1991); 67 (9), s. 2342-2349. PMID 1849447 .
  • RM Reis, D.Konu-Lebleblicioglu, JM Lopes, P.Kleihues, H.Ohgaki: Gliosarkooman geneettinen profiili. Julkaisussa: American Journal of Pathology . (2000); 156, s. 425-432.
  • Näyttelijä, JM Cobbers, R. Buschges, M.Wolter, CB Knobbe, P.Lichter, G.Reifenberger, RG Weber: Kattava analyysi gliosarkooman ja sen kahden kudoskomponentin genomimuutoksista. Julkaisussa: Geenit, kromosomit ja syöpä . (2002); 34, s. 416-427.
  • F. Maiuri, L. Stella, D. Benvenuti, A. Giamundo, G. Pettinato: Aivojen gliosarkoomat: tietokonetomografisten löydösten korrelaatio, kirurginen näkökohta, patologiset piirteet ja ennuste. Julkaisussa: Neurosurgery (1990); 26, s. 261-267.
  • JR Perry, LC Ang, JM Bilbao, PJ Muiler: Primaarisen ja sädehoidon jälkeisen aivojen gliosarkooman kliiniset patologiset piirteet. Julkaisussa: Cancer. (1995); 75, s. 2910-2918.
  • Galanis, JC Buckner, RP Dinapoli, BW Scheithauer, RB Jenkins, CH Wang, JR O'Fallon, G.Farr: Gliosarkooman kliininen tulos verrattuna glioblastooman multiformiin: Pohjois-Keski-Cancer Treatment Group -tulokset Julkaisussa: Journal of Neurosurgery . (1998); 89, s. 425-430.

Opiniones de nuestros usuarios

Sofia Komulainen

Olin iloinen löytäessäni tämän artikkelin aiheesta _muuttuja, Olin iloinen löytäessäni tämän artikkelin aiheesta _muuttuja.

Emilia Järvinen

Kiitos. Artikkeli Gliosarkooma oli hyödyllinen minulle., Erittäin mielenkiintoinen artikkeli Gliosarkooma

Thomas Anttila

Vihdoinkin artikkeli aiheesta _muuttuja, joka on helppolukuinen., Kiitos tästä kirjoituksesta aiheesta _muuttuja