3-pentanoni
Nykyään 3-pentanoni on erittäin tärkeä ja kiinnostava aihe laajalle ihmisjoukolle. 3-pentanoni:stä on tullut keskeinen keskustelunaihe eri alueilla joko yhteiskuntavaikutuksensa, arkielämän vaikutuksensa tai historiallisen merkityksensä vuoksi. 3-pentanoni on herättänyt akateemikkojen, ammattilaisten ja uteliaiden huomion ilmaantumisensa ja ajan myötä kehittymiseensa. Tässä artikkelissa tutkimme 3-pentanoni:een liittyviä eri näkökohtia sen alkuperästä sen nykyisiin vaikutuksiin. Tarkoituksena on tarjota kattava ja rikastuttava näkökulma tähän erittäin merkitykselliseen aiheeseen.
| 3-pentanoni | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 96-22-0 |
| PubChem CID | 7288 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C5H10O |
| Moolimassa | 86,13 g/mol g/mol |
| Ulkomuoto | Neste (väritön) |
| Sulamispiste | −42 °C (231 K) |
| Kiehumispiste | 102 °C (375 K) |
| Tiheys | 0,81 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 45,6 g/l (25 °C)[1] |
|
|
|
3-pentanoni on orgaaninen yhdiste (ketoni) ja se on huoneenlämmössä (20 °C) olomuodoltaan väritöntä nestettä, jolla on tunnusomainen haju. Sen kemiallinen kaava on C5H10O ja rakennekaava on CH3CH2COCH2CH3. 3-pentanonista käytetään myös nimityksiä dietyyliketoni, dimetyyliasetoni ja metasetoni.
3-pentanonin moolimassa on 86,13 g/mol, sulamispiste −42 °C, kiehumispiste 102 °C, tiheys (25 °C:n lämpötilassa) 0,81 g/cm3, leimahduspiste 13 °C (o.c.), itsesyttymislämpötila 452 °C ja CAS-numero 96-22-0. 3-pentanoni liukenee kohtalaisesti veteen.
3-pentanonin on helposti syttyvää ja sen höyry on ilmaa raskaampaa. Aine reagoi kiivaasti hapettimien kanssa sekä syövyttää monia muoveja. Yhdistettä esiintyy kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Valmistus ja käyttö
3-pentanonia valmistetaan dekarboksyloimalla propaanihappoa. Tässä reaktiossa katalyyttinä käytetään mangaanidioksidia, zirkoniumdioksidia tai toriumdioksidia. Toinen tapa on eteenin hydroformylointi, jota katalysoivat kobolttikompleksit. Yhdistettä käytetään maalien liuottimena ja lätöaineena valmistettaessa orgaanisia yhdisteitä, kuten trimetyylifenolia, E-vitamiinia, väriaineita ja herbisideja. Sitä voidaan käyttää myös hajusteissa.[3][4][5]
Ympäristö- ja terveysvaikutukset
Lyhytaikaisessa altistumisessa aine ärsyttää silmiä, ihoa ja hengitysteitä. Pidempiaikainen ja toistuva altistuminen nesteelle kuivattaa ihoa.
Katso myös
- Asetoni (2-propanoni, dimetyyliketoni) C3H6O / CH3COCH3
- Isomeeri 3-metyyli-2-butanoni eli metyyli-isopropyyliketoni, CAS-numero 563-80-4
- Isomeeri metyylipropyyliketoni eli 2-pentanoni, CAS-numero 107-87-9
Lähteet
- ↑ Pentan-3-one:Water solubility European Chemicals Agency. Viitattu 18.6.2024. (englanniksi)
- ↑ 3-Pentanoni Käyttöturvallisuustiedote. 27.7.2016. Sigma Aldrich (Merck). Viitattu 5.9.2018.
- ↑ Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 277. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3
- ↑ Yng-Long Hwang & Thomas C. Bedard: Ketones, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2001 Viitattu 10.08.2013
- ↑ Hardo Siegel & Manfred Eggersdorfer: Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 10.08.2013
Aiheesta muualla
- PubChem: 3-Pentanone (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound - 5-3Kt (Arkistoitu – Internet Archive) (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical - 5-3Kt (englanniksi)