Kongopunainen

Tässä artikkelissa tutkimme Kongopunainen:n kiehtovaa maailmaa, aihetta, joka on herättänyt niin asiantuntijoiden kuin harrastajienkin huomion. Kongopunainen on alkuperästään nykypäivän merkityksellisyyteen asti aihe, joka on jättänyt merkittävän jäljen yhteiskuntaan. Seuraavilla sivuilla perehdymme Kongopunainen:n monimutkaisiin yksityiskohtiin ja analysoimme sen vaikutusta jokapäiväisen elämän eri osa-alueisiin. Tämän uteliaan tutkimuksen avulla toivomme paljastavamme Kongopunainen:n tärkeyden ja merkityksen ja tarjoavamme lukijoillemme täydellisemmän ja rikastuttavamman käsityksen tästä jännittävästä aiheesta.

Kongopunainen
Tunnisteet
IUPAC-nimi

dinatrium 4-amino-3-

fenyyli]diatseenyylinaftaleeni-1-sulfonaatti
CAS-numero 573-58-0
PubChem CID 11313 ja 517217
SMILES

C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=C2N)N=NC3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)N=NC5=C(C6=CC=CC=

C6C(=C5)S(=O)(=O))N)S(=O)(=O)..[1]
Ominaisuudet
Molekyylikaava C32H22N6Na2O6S2
Moolimassa 696,676 g/mol
Sulamispiste >360 °C[2]
Liukoisuus veteen 1,16·10-5 mg/l

Terveysvaara[3]

Kongopunainen (C32H22N6Na2O6S2) on värjäyksessä ja pH-indikaattorina käytetty atsoväri [4]. Aine on erittäin happamissa oloissa sinistä ja muuttuu väriltään punaiseksi pH-alueella 3,0–5,0 [5]. Kongopunaisen käyttämisestä kankaiden värjäykseen on suureksi osaksi luovuttu värin huonon pysyvyyden takia.[4][6]

Paitsi väriaineena kongopunaisella on myös ollut lääketieteellistä merkitystä. Ainetta on käytetty muun muassa amyloidoosin tutkimukseen[1] sekä lampaiden scrapien hoitoon.[7] Scrapien hoidossa kongopunaista ei ole käytetty laajasti sen suhteellisen heikon tehon ja karsinogeenisuuden vuoksi. Lisäksi aineen on todettu aiheuttavan hedelmättömyyttä hiirten naaraspuolisilla jälkeläisillä.[8]

Kongopunaista syntetisoi vuonna 1883 Bayerilla työskennellyt Paul Bottiger. Bottiger myi patentin Agfalle, joka markkinoi sen kongopunaisella vuonna 1884. Nimi oli vetävä Berliinin konferenssin, jota kutsuttiin saksaksi nimellä "Kongokonferenz", aikaan. Väriaine oli menestys Agfalle.[6] Yhdistettä valmistetaan bentsidiinin diatsoniumsuolan ja naftionihapon atsokytkentäreaktiolla.[9]

Lähteet

  1. ↑ a b Congo - Compound summary NCBI. Viitattu 13. elokuuta 2008.
  2. ↑ Physical properties: Congo Red RN: 573-58-0 NLM. Viitattu 13.8.2008.
  3. ↑ Kongopunainen Käyttöturvallisuustiedote. 5.8.2016. Sigma Aldrich (Merck). Viitattu 30.5.2018. (suomeksi)
  4. ↑ a b kongopunainen Coloria.net Päivi Hintsanen. Viitattu 13. elokuuta 2008.
  5. ↑ Liste des indicateurs colorés SBEC. Viitattu 13. elokuuta 2008.
  6. ↑ a b "Congo" red: Out of Africa?, by Steensma, David P, Archives of Pathology & Laboratory Medicine BNET. Viitattu 13. elokuuta 2008.
  7. ↑ Screening Congo red and its analogues for their ability to prevent the formation of PrP-res in scrapie-infected cells Journal of General Virology. Viitattu 2.10.2023.
  8. ↑ Gonadal effects of fetal exposure to the azo dye congo red in mice: infertility in female but not male offspring NCBI. Viitattu 13. elokuuta 2008.
  9. ↑ Floyd J. Green: The Sigma-Aldrich Handbook of Stains, Dyes, and Indicators, s. 220. Aldrich Chemical Company, 1990. ISBN 0-941633-22-5 (englanniksi)

Aiheesta muualla